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    靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| Caco-2 细胞渗透性试验| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
    Mar 30,2016
    全球肿瘤治疗重心在靶向
    2013全球肿瘤药物市场规模达650亿美元，10年复合增长率14%，尽管增长逐年趋缓，但是仍高于整体医药市场的增长。
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    全球肿瘤治疗重心在靶向
    Mar 30,2016
    PD-1/L1国内外研发全景扫描
    在肿瘤免疫治疗领域，PD-1抑制剂自首次露面以来就一直带着光环，临床试验、审批阶段都受到相关机构的加速批准待遇。自2014年全球首个该类药物获得批准以来，国外各企业高度聚焦，临床试验也是加紧进行。
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    PD-1/L1国内外研发全景扫描
    Mar 30,2016
    生物类似药涌动下的暗礁
    生物类似药火热的背后原因和驱动因素有3个：一是日益升高的新药开发成本，二是到期的生物药专利，三是市场对生物药的巨大需求。
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    生物类似药涌动下的暗礁
    Mar 30,2016
    三大指导原则落地仿制药真考验
    为进一步规范仿制药质量和疗效一致性评价工作，《普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则》《普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则》以及《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》近日正式发布。
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    三大指导原则落地仿制药真考验
    Mar 30,2016
    龙8唯一官网酶联免疫吸附试验技术服务
    酶联免疫吸附试验（ELISA）技术服务：各类酶联免疫吸附试验的检测、酶联斑点图像的分析、克隆形成自动分析、溶血斑点实验、病毒斑等。
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    Mar 29,2016
    FDA仍受仿制药申请积压困扰
    在加快仿制药审评速度的压力下，美国FDA日前发布的数据表明其已经在仿制药的审评中取得了进步。不过，仍有很多明显迹象表明，FDA依旧面临着巨大的工作量。
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    FDA仍受仿制药申请积压困扰
    Mar 29,2016
    印度药企盯上原研药后期中间体
    今后几年里，随着许多“重磅炸弹”药物陆续失去专利保护，仿制药市场的繁荣有可能将会达到新的高潮。印度原料药生产厂家正在密切关注国际市场上的趋势，以便在当今这个前景看好的仿制药时代，为原料药领域获取更广泛的发展空间。
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    印度药企盯上原研药后期中间体
    Mar 29,2016
    药企规模真的很重要吗？
    2000年前后，制药产业涌现一轮并购热潮，如葛兰素威康（Glaxo Wellcome）与史克必成（SmithKline Beecham）于2001年完成合并后将辉瑞（Pfizer）挤下龙头宝座；2003年辉瑞启动对法玛西亚（Pharmacia）的并购并由此夺回全球第一大药厂的席位；诺华(Novartis)也于2002年收购斯洛文尼亚莱柯公司（Lek），大幅拓展非专利药业务。而此后，“巨型合并”这个概念就日渐被市场所抛弃。
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    药企规模真的很重要吗？
    Mar 29,2016
    火热生物类似药暗藏风险
    生物类似药火热的背后原因和驱动因素，笔者认为有3个：一是日益升高的新药开发成本，二是到期的生物药专利，三是市场对生物药的巨大需求。
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    火热生物类似药暗藏风险
    Mar 25,2016
    FDA批准Cinqair治疗严重哮喘
    2016年3月23，美国FDA今天批准Teva 的Cinqair (reslizumab)与其他哮喘药物联合使用维持治疗重症哮喘，患者的使用年龄必须在18岁及以18岁以上。Cinqair批准治疗当前已接受哮喘治疗，但仍然会有严重哮喘发作的患者。
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    FDA批准Cinqair治疗严重哮喘
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